Este sitio contiene información promocional destinada a los profesionales sanitarios españoles interesados en el melanoma uveal. Puede consultar los detalles de la notificación de acontecimientos adversos en el pie de página.
Los acontecimientos adversos deberían notificarse a través de www.notificaRAM.es.
Los acontecimientos adversos también deberían notificarse llamando a Immunocore Ltd.: 00 800-74451111 (teléfono gratuito) o por correo electrónico: medinfo.eu@immunocore.com.
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KIMMTRAK 100 microgramos/0,5 ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 0,5 ml, 12 431 € Medicamento sujeto a prescripción médica.
Uso Hospitalario. Financiado por el Sistema Nacional de Salud.
Código del trabajo: PM-ES-KIM-2600005 DOP: Junio de 2026
▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.
KIMMTRAK es el primer tratamiento autorizado específicamente en la UE para pacientes adultos con MUm con antígeno leucocitario humano (HLA)-A*02:01 positivo, que ahora ha demostrado un beneficio en la SG a los 5 años de seguimiento frente a la elección del investigador (EI) de inhibidores del punto de control inmunitario o quimioterapiaa.1,2
ainhibidores del punto de control inmunitario: pembrolizumab o ipilimumab; quimioterapia: dacarbazina
KIMMTRAK (tebentafusp) está indicado en monoterapia para el tratamiento del melanoma uveal irresecable o metastásico (MUm) en pacientes adultos con antígeno leucocitario humano (HLA)-A*02:01 positivo.2
KIMMTRAK duplicó la tasa de SG frente a la EI a los 5 años (SG a los 5 años del 16% vs. 8%),1 con un perfil de acontecimientos adversos (AA) manejable y una tasa de abandonos relacionados con AA del 2% frente al 5% con la EI3,4
Explore las características principales de KIMMTRAK▼, sus datos fundamentales de eficacia y seguridad, información sobre la posología y administración, y recursos para más información y asistencia
Acerca de KIMMTRAK▼
Conozca las necesidades no satisfechas en el MUm, y KIMMTRAK como tratamiento de primera línea en este contexto y su mecanismo de acción.
Eficacia
Conozca el diseño del estudio fundamental de fase 3 de KIMMTRAK y explore los principales datos de eficacia, que incluyen hasta 5 años de seguimiento
AA: acontecimiento adverso; EI: elección del investigador entre pembrolizumab, ipilimumab o dacarbazina; HLA: antígeno leucocitario humano; MUm: melanoma uveal metastásico; SG: supervivencia global
Los acontecimientos adversos deberían notificarse a través de www.notificaRAM.es.
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KIMMTRAK 100 microgramos/0,5 ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 0,5 ml, 12 431 € Medicamento sujeto a prescripción médica.
Uso Hospitalario. Financiado por el Sistema Nacional de Salud.
Código del trabajo: PM-ES-KIM-2600005 DOP: Junio de 2026
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